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中國網(wǎng)財經(jīng)6月28日訊(記者 杜丁)近日，勃林格殷格翰罕見皮膚病泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP)創(chuàng)新靶向生物制劑圣利卓在南方醫(yī)科大學皮膚病醫(yī)院開出廣州地區(qū)首張?zhí)幏健?/p>
圣利卓(佩索利單抗注射液)是同類首個阻斷白介素-36受體(IL-36R)激活的單克隆抗體，也是國內(nèi)首個獲批專門用于治療成人GPP發(fā)作的治療藥物。
資料顯示，泛發(fā)性膿皰型銀屑病(GPP)是一種罕見的、復發(fā)性或持續(xù)發(fā)作的皮膚疾病。據(jù)統(tǒng)計，在中國約100000人中有1~2人患GPP，根據(jù)研究估計中國的GPP患者人數(shù)約為2萬人。與斑塊狀銀屑病不同，GPP的臨床表現(xiàn)為患者皮膚會廣泛爆發(fā)充滿膿液的水泡(膿皰)，并有痛感，而且可能伴發(fā)高熱等全身癥狀。同時，GPP可反復發(fā)作，也可呈持續(xù)性發(fā)病, 并伴發(fā)肝腎損害，也可因繼發(fā)感染、器官功能衰竭而危及生命。
南方醫(yī)科大學皮膚病醫(yī)院院長楊斌教授表示，對于GPP發(fā)作患者來說，最主要的訴求就是控制嚴重的皮膚膿皰、全身癥狀以及降低危及生命的全身性并發(fā)癥風險，“在佩索利單抗之前，中國乃至全球范圍內(nèi)都沒有專門針對GPP發(fā)作的治療藥物，傳統(tǒng)的治療手段僅以緩解癥狀為目標，患者對于能夠快速解決GPP發(fā)作癥狀并能預防復發(fā)的療法存在巨大未滿足的需求。”
已有研究表明，IL-36信號通路與GPP的發(fā)病機制密切相關，IL-36是導致炎癥循環(huán)、皮膚炎癥、膿皰形成和異常組織重構(gòu)的主要細胞因子。佩索利單抗通過與IL-36受體結(jié)合，阻斷IL-36產(chǎn)生的炎癥反應，從而抑制GPP的炎癥信號通路，實現(xiàn)膿皰和皮損的快速清除。
去年3月，《膿皰型銀屑病診療中國專家共識(2022版)》已將佩索利單抗列入推薦。
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責任編輯：Rex_28
