新華社布魯塞爾2月3日電（記者任珂）歐洲藥品管理局3日表示，尚無(wú)足夠證據(jù)證明應(yīng)該接種第二劑新冠疫苗加強(qiáng)針，但再次強(qiáng)調(diào)第一劑加強(qiáng)針的重要性。
歐洲藥管局疫苗部門負(fù)責(zé)人馬可·卡瓦列里在當(dāng)天的記者會(huì)上說(shuō)，目前臨床試驗(yàn)等證據(jù)不足以支持他們建議人們接種第二劑加強(qiáng)針。但他強(qiáng)調(diào)，繼續(xù)推廣疫苗接種非常重要，包括接種第一劑加強(qiáng)針，數(shù)據(jù)證明加強(qiáng)針的保護(hù)效力非常高。
卡瓦列里說(shuō)，歐洲藥管局已關(guān)注新冠病毒變異株奧密克戎的其他亞型，例如正在許多國(guó)家傳播的奧密克戎的亞型變異毒株BA.2，目前尚不清楚BA.2在傳播性和逃避免疫方面與奧密克戎有多大不同。
截至目前，歐洲藥管局已批準(zhǔn)美國(guó)輝瑞公司和德國(guó)生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗、美國(guó)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠疫苗、美國(guó)諾瓦瓦克斯公司研發(fā)的新冠疫苗、美國(guó)莫德納公司研發(fā)的新冠疫苗、英國(guó)阿斯利康制藥公司和牛津大學(xué)聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗。
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